<p class="MsoNoSpacing"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:16px;"><strong>HABER:SÜLEYMAN GÜLEROĞLU</strong> </span></span></p> <p class="MsoNoSpacing"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:16px;">Bayındırlı SMA Tip 1 hastası 3 yaşındaki Defne Işıkdere için başlatılan kampanya tamamlandı.</span></span></p> <p class="MsoNoSpacing"><strong><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:16px;">Defne bebeğin gen tedavisi gerçekleşecek.</span></span></strong></p> <p class="MsoNoSpacing"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:16px;">Ödemiş'te yaşayan Öznur (30) ve Murat İşıkdere çiftinin 3 yaşındaki çocukları Defne'ye henüz 11 aylıkken genetik bir hastalık olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konuldu. Işıkdere ailesi çocukları için yurtdışında uygulanan gen tedavisinden faydalanmaya karar verdi. Tedavi için gerekli olan 2 milyon 250 bin dolar için bir bağış kampanyası başlatıldı. Bir yıl önce başlatılan bağış kampanyasına hem yurtiçinden hem de yurtdışından destek yağdı.</span></span></p> <p class="MsoNoSpacing"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:16px;">Kampanya sonucunda Defne bebeğin tedavisi için gerekli olan 2 milyon 250 bin dolar toplandı.</span></span></p> <p class="MsoNoSpacing"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:16px;">Defne bebeğin yurtdışındaki tedavisine ulaşması için hazırlıklar başlatıldı.</span></span></p> <p class="MsoNoSpacing"></p>