HABER:SÜLEYMAN GÜLEROĞLU
Bayındırlı SMA Tip 1 hastası 3 yaşındaki Defne Işıkdere için başlatılan kampanya tamamlandı.
Defne bebeğin gen tedavisi gerçekleşecek.
Ödemiş'te yaşayan Öznur (30) ve Murat İşıkdere çiftinin 3 yaşındaki çocukları Defne'ye henüz 11 aylıkken genetik bir hastalık olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konuldu. Işıkdere ailesi çocukları için yurtdışında uygulanan gen tedavisinden faydalanmaya karar verdi. Tedavi için gerekli olan 2 milyon 250 bin dolar için bir bağış kampanyası başlatıldı. Bir yıl önce başlatılan bağış kampanyasına hem yurtiçinden hem de yurtdışından destek yağdı.
Kampanya sonucunda Defne bebeğin tedavisi için gerekli olan 2 milyon 250 bin dolar toplandı.
Defne bebeğin yurtdışındaki tedavisine ulaşması için hazırlıklar başlatıldı.
